Đề bài
Một người đàn ông mù màu [bệnh do gen lặn trên NST giới tính X gây nên] có vợ là một phụ nữ đồng hợp bình thường về gen này. Họ sinh được 2 con, không may cả 2 đứa trẻ đều mắc chứng Tơcnơ [XO], một đứa không bị mù màu, còn đứa kia bị mù màu.
a] Đối với đứa con mù màu, sự không phân li cặp NST giới tính xảy ra ở mẹ hay bố? Giải thích.
b] Đối với đứa con không bị mù màu, sự không phân li cặp NST giới tính xảy ra ở bố hay mẹ? Giải thích.
Phương pháp giải - Xem chi tiết
Bệnh mù màu gây ra bởi gen lặn trên NST X
Quy ước gen
Viết sơ đồ lai và biện luận
Lời giải chi tiết
a] Theo đề ra, phép lai giữa cặp vợ chồng này có thể viết như sau :
Quy ước gen A : không bệnh ; a : bị bệnh mù màu, ta có
p : \[X^AX^A\][không bị bệnh] x \[X^aY\][bị bệnh]
Đứa con : \[X^aO\]đã nhận NST \[X^a\] từ bố, tức là tinh trùng \[X^a\]được thụ tinh với trứng không có NST giới tính -> \[X^aO\]: Tơcnơ, mù màu. Do vậy, sự không phân li cặp NST giới tính xảy ra ở mẹ.
b] Đứa trẻ bị Tơcnơ, nhưng không bị mù màu :\[X^AO\]nhận NST XA từ mẹ, tức là trứng \[X^A\]thụ tinh với tinh trùng không có NST giới tính ->\[X^aO\], nên sự không phân li cặp NST giới tính xảy ra ở bố.