Hội chứng Prader-Willi [PWS] là một rối loạn di truyền xảy ra ở khoảng một trong số 15.000 ca sinh. PWS ảnh hưởng đến tất cả các giới tính với tần suất như nhau và ảnh hưởng đến tất cả các chủng tộc và sắc tộc. PWS được công nhận là nguyên nhân di truyền phổ biến nhất của bệnh béo phì ở trẻ em, nó đe dọa tính mạng trẻ. Một đặc điểm chính của hội chứng Prader-Willi là cảm giác đói liên tục thường bắt đầu từ khoảng 2 tuổi.
Nguyên nhân mẹ bầu
Hội chứng Prader- Willi [PWS] là kết quả của sự bất thường trên nhiễm sắc thể 15.
Có ba nguyên nhân chính có thể xảy ra hội chứng Prader-Willi.
- Có một sự xóa bỏ các gen quan trọng trên một phần của nhiễm sắc thể thứ 15, thường được đóng góp bởi người cha.
- Toàn bộ nhiễm sắc thể từ người cha bị mất và thay vào đó, có thêm hai nhiễm sắc thể 15 từ người mẹ.
- Có một tỷ lệ rất nhỏ [